Le parquet de Saint-Brieuc a ouvert une enquête pour recherche des causes de la mort après le décès d’un homme âgé de 42 ans qui avait reçu une dose du vaccin AstraZeneca.
« Une enquête pour recherches des causes de la mort est bien ouverte », a indiqué le 9 avril le procureur de la République Bertrand Leclerc, confirmant une information de Ouest-France, et précisant que l’autopsie n’avait pas encore été réalisée. Selon Me Etienne Boittin, avocat de la famille, l’homme, qui est mort à Pleumeur-Bodou dans les Côtes-d’Armor, a été vacciné le 13 mars et est décédé le 22 mars.
« Il était en bonne santé, il avait une raison médicale qui suffisait à le vacciner mais qui était sans aucune relation avec la thrombose qui lui a été fatale », a déclaré Me Boittin. « J’ai trois cas de décès découlant d’une thrombose pour lesquels on s’interroge sur le lien entre la thrombose et l’injection de l’AstraZeneca », a-t-il ajouté.
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3529 décès pour le vaccin Pfizer,
1475 décès pour le vaccin Moderna,
976 décès pour le vaccin ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
20 décès pour le vaccin JANSSEN (AD26.COV2.S)
(jusqu’au 03/04/2021)
SOURCEhttps://t.co/2GqbTVbH79— Alain-Patrick ✝ ✡ ?? ?? (@AlainPatrickM) April 7, 2021
AstraZeneca… un parcours chaotique
D’après lui, il faut attendre entre trois et quatre semaines pour avoir une « conclusion précise » sur l’origine du décès après examens médicaux complets et analyse du dossier médical.
Me Boittin espère avoir les conclusions « d’ici huit à quinze jours » sur le cas d’un étudiant en médecine nantais mort subitement chez lui d’une thrombose le 18 mars, quelques jours après une injection du vaccin AstraZeneca.
Depuis son autorisation, le parcours d’AstraZeneca a été chaotique, avec plusieurs rebondissements qui ont entamé la confiance du grand public. Le 2 février dernier, juste après son autorisation, il est d’abord réservé aux moins de 65 ans en France, faute de données sur son efficacité chez les plus âgés. Un mois plus tard, son utilisation est élargie à tous les âges.
Puis, mi-mars, le vaccin est suspendu quelques jours après des signalements en Europe de thromboses (caillots sanguins) très rares et très atypiques. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a reconnu mercredi qu’ils étaient bien liés à l’AstraZeneca. Entre-temps, la France avait décidé le 19 mars de l’injecter uniquement aux plus de 55 ans.
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