Un bébé à naître a été retiré du ventre de sa mère pour être soigné avant d’être remis en place dans le cadre d’une nouvelle procédure révolutionnaire.
L’enfant de Bethan Simpson a subi l’intervention après que des tests ont montré que le bébé, une fille, avait le spina bifida, a rapporté Yahoo UK.
Bethan Simpson, une infirmière de 26 ans d’Essex, au Royaume-Uni, devait décider si elle voulait de se faire avorter avant d’apprendre que la technique existait.
Seule une poignée de femmes ont subi cette opération, et Bethan Simpson est la quatrième. Pour la nouvelle maman, une équipe de chirurgiens belges et britanniques l’a réalisée.
Au cours d’une échographie de 20 semaines, on a appris que la tête de la fille n’était pas de la bonne dimension, et l’enfant à naître a été diagnostiquée avec le spina bifida, c’est-à-dire que la moelle épinière du bébé ne se développe pas complètement dans le ventre de la mère.
« Notre sage-femme a pris un rendez-vous à Londres. En 48 heures, nous étions à Londres pour faire des scanners de sa tête et de sa colonne vertébrale », a écrit Bethan Simpson sur les médias sociaux.
Elle a dit que l’enfant avait le spina bifida, et que les options étaient « la poursuite de la grossesse, l’interruption de la grossesse ou une nouvelle option nommée chirurgie foetale », ce qui impliquait « de la soigner avant sa naissance ».
« Nous devions le faire », dit-elle. « Nous avons vécu des hauts et de bas dans les semaines qui ont suivi. »
Vingt-quatre semaines après le début de la grossesse de Bethan Simpson, l’opération de retrait du bébé a été effectuée par des chirurgiens des hopitaux de l’University College Hospital et de Great Ormond Street Hospital, selon le rapport.
Elle a ajouté : « Les chirurgiens les plus reconnus du monde entier, de l’University College London Hospital et de la Belgique, s’occupaient de moi. »
« Nous avons réussi. Sa lésion était petite et elle a supporté l’opération comme vous ne pouvez pas l’imaginer. Je suis fragilisée et endolorie, mais tant qu’elle va bien, c’est tout ce qui compte pour nous », dit la future maman.
Mais elle a dit qu’environ 80 pour cent des bébés au Royaume-Uni « sont avortés lorsque leurs parents apprennent que leur bébé est atteint de cette maladie ».
« Ce n’est pas une condamnation à mort. Elle a le même potentiel que chacun d’entre nous », dit-elle. « Oui, il y a des risques que les choses tournent mal, mais je vous en prie, réfléchissez à ce qu’est le spina bifida, ce n’est plus ce que c’était. »
« Je sens notre bébé me donner des coups de pied jour après jour, ça n’a jamais changé. Elle est très spéciale, elle fait partie de l’histoire et notre fille a montré à quel point elle mérite cette vie. »
Le spina bifida
Selon la clinique Mayo, le spina bifida « appartient à la catégorie la plus large des anomalies du tube neural. Le tube neural est la structure embryonnaire du bébé qui finit par devenir le cerveau et la moelle épinière ainsi que les tissus qui les renferment ».
« Normalement, le tube neural se forme au début de la grossesse et se ferme vers le 28e jour après la conception. Chez les bébés atteints de spina bifida, une partie du tube neural ne se développe pas ou ne se ferme pas correctement, ce qui cause des malformations de la moelle épinière et des os de la colonne vertébrale », explique le site Web de l’organisme.
Les médecins ne sont pas sûrs de la cause de l’anomalie, mais certains ont émis l’hypothèse d’une carence en folates, ou en vitamine B-9. Les folates se retrouvent dans l’acide folique.
De plus, certains médicaments peuvent en être la cause.
« Par exemple, les médicaments anti-épileptiques, comme l’acide valproïque (Depakene), semblent causer des anomalies du tube neural lorsqu’ils sont pris pendant la grossesse », a déclaré la clinique.
Les femmes obèses et diabétiques semblent également augmenter le risque de spina bifida chez leur bébé, selon le site Web.
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