L’agence européenne des médicaments refait sa mise à jour.
Des allergies sévères devraient être ajoutées à la liste des effets secondaires possibles du vaccin AstraZeneca contre le Covid-19 causé par le virus du Parti communiste chinois, après l’identification de liens probables avec des réactions de ce type au Royaume-Uni, a déclaré vendredi l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Le régulateur européen avait annoncé jeudi enquêter sur un problème distinct lié à des troubles de la coagulation, qui a incité le Danemark, suivi d’autres pays européens, à suspendre l’utilisation du vaccin développé par le laboratoire britannique AstraZeneca et l’université d’Oxford. L’EMA a toutefois déclaré que celui-ci restait sûr à utiliser.
AstraZeneca : l’Agence européenne des médicaments se veut rassurante malgré la suspension de l’utilisation du vaccin dans plusieurs pays https://t.co/8cXu3YUt2E — C’est la concurrence effrénée pour le profit d’abord. La santé est secondaire
— Didier Gildas (@didiergildas2) March 12, 2021
« Un lien avec le vaccin était probable dans au moins certains de ces cas »
Vendredi 12 mars, l’EMA a indiqué dans un communiqué avoir « recommandé une mise à jour des informations sur le produit pour inclure l’anaphylaxie et l’hypersensibilité (réactions allergiques) comme effets secondaires ». « La mise à jour est basée sur un examen de 41 rapports d’anaphylaxie possible observés parmi environ 5 millions de vaccinations au Royaume-Uni », a expliqué l’agence basée à Amsterdam, dans le résumé de son comité chargé d’évaluer les risques des médicaments. « Après un examen attentif des données, (le comité) a estimé qu’un lien avec le vaccin était probable dans au moins certains de ces cas », a-t-elle ajouté.
L’EMA a toutefois précisé que l’anaphylaxie, ou ce qu’elle appelle « réactions allergiques sévères », était déjà un « effet secondaire connu pouvant survenir, très rarement, avec les vaccins ».
Les informations sur le vaccin AstraZeneca/Oxford indiquent déjà que les personnes recevant l’injection devraient être maintenues sous « étroite surveillance pendant au moins 15 minutes » après son administration, en cas de réactions allergiques.
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