La fille de Bruce Willis et Demi Moore, Tallulah Willis, a révélé pour la première fois son diagnostic d’autisme. La jeune femme de 30 ans a partagé cette mise à jour personnelle sur sa page Instagram au cours du week-end, accompagnée d’une vidéo nostalgique la mettant en scène avec son père.
La vidéo montre M. Willis tenant dans ses bras la jeune Tallulah lors d’un événement sur tapis rouge. Au milieu des questions des médias, Tallulah interagit affectueusement avec son père, frottant son crâne chauve et jouant avec son oreille. À côté de la vidéo, elle a écrit : « Dis-moi que tu es autiste sans me dire que tu es autiste », en guise d’aveu.
Encouragée par les commentaires de soutien, Mme Willis a révélé que c’était la première fois qu’elle mentionnait publiquement le diagnostic qu’elle avait reçu au cours de l’été dernier. Elle a souligné l’impact transformateur que ce diagnostic a eu sur sa vie.
Mme Willis, qui a joué dans l’émission de téléréalité « Stars on Mars », a déjà fait part de ses luttes personnelles, notamment contre l’anorexie mentale, la dépression, la toxicomanie et le trouble déficitaire de l’attention, comme elle l’a expliqué dans un témoignage personnel publié en mai 2023 dans Vogue. Son ouverture sur les réseaux sociaux à propos de son parcours de guérison a suscité le soutien de ses fans et de sa famille.
Malgré leur séparation, M. Willis et Mme Moore entretiennent une relation étroite, en particulier face au combat de M. Willis contre la démence frontotemporale (DFT), une maladie qu’ils ont révélée publiquement en février 2023. M. Willis s’est remarié et a deux filles avec sa femme, Emma Heming Willis, ce qui renforce le réseau de soutien familial qui l’entoure.
Troubles du spectre autistique
Selon l’Institut national de la santé mentale, les troubles du spectre autistique (TSA) sont des troubles neurologiques et développementaux complexes qui ont des répercussions importantes sur les interactions sociales, la communication, l’apprentissage et le comportement des individus. Bien que les TSA puissent être diagnostiqués à tout âge, ils sont généralement considérés comme un « trouble du développement » en raison de l’apparition de symptômes au cours des deux premières années de la vie.
Comme le souligne le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5), les personnes atteintes de TSA présentent généralement des difficultés de communication et d’interaction avec les autres, ainsi que des intérêts restreints et des comportements répétitifs, ce qui peut entraver leur fonctionnement dans divers domaines tels que l’éducation et l’emploi. Le terme « spectre » des TSA reflète le large éventail de symptômes et leur degré de gravité variable.
Les TSA affectent les individus sans distinction de sexe, de race, d’appartenance ethnique ou de statut économique. Bien qu’il s’agisse d’une maladie qui dure toute la vie, des interventions et des services opportuns peuvent considérablement atténuer les symptômes et améliorer le fonctionnement quotidien. L’Académie américaine de pédiatrie préconise un dépistage universel de l’autisme chez les enfants, soulignant l’importance d’une détection et d’une intervention précoces.
Il est essentiel de reconnaître les signes et les symptômes des TSA. Il peut s’agir de difficultés de communication et d’interaction sociales, telles qu’un contact visuel limité, des difficultés à comprendre les signaux sociaux et des schémas d’élocution répétitifs. En outre, les personnes atteintes de TSA présentent souvent des comportements restrictifs et répétitifs, tels que des fixations sur des sujets ou des routines spécifiques et une sensibilité accrue aux stimuli sensoriels.
Malgré les défis posés par les TSA, les personnes atteintes possèdent des atouts uniques, notamment une attention exceptionnelle aux détails et des compétences dans certains domaines tels que les mathématiques, les sciences, la musique ou l’art.
Bien que les causes précises des TSA ne soient pas encore claires, la recherche suggère une interaction complexe entre les prédispositions génétiques et les facteurs environnementaux. Les facteurs de risque associés aux TSA comprennent les antécédents familiaux, l’âge avancé des parents, certaines conditions génétiques et un faible poids à la naissance.
Le diagnostic des TSA implique une évaluation complète du comportement et du développement de l’individu, généralement effectuée par une équipe pluridisciplinaire de professionnels de la santé. Un diagnostic précoce est primordial, car il facilite l’accès à des interventions appropriées et à des services de soutien adaptés aux besoins de l’individu.
Pour les jeunes enfants, le diagnostic implique souvent un processus en deux étapes, commençant par un dépistage général du développement lors des visites pédiatriques de routine, suivi d’une évaluation plus approfondie si des problèmes de développement apparaissent. Les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes peuvent faire l’objet d’une évaluation à l’initiative des soignants, des éducateurs ou d’une orientation vers des prestataires de soins spécialisés dans les TSA.
Le traitement des TSA englobe une série d’approches, notamment des interventions comportementales, psychologiques, éducatives et pharmacologiques conçues pour traiter des symptômes spécifiques et améliorer le fonctionnement général. La collaboration entre les individus, les soignants et les prestataires de soins de santé est essentielle pour formuler des plans de traitement personnalisés.
Diverses ressources et services de soutien sont disponibles pour aider les personnes et les familles touchées par les TSA, notamment les prestataires de soins de santé locaux, les groupes de défense des autistes, les réseaux de soutien et les programmes spécialisés visant à promouvoir l’acquisition de compétences et l’intégration dans la communauté. L’intervention précoce et le soutien continu jouent un rôle essentiel dans l’optimisation des résultats pour les personnes atteintes de TSA.
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