L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé qu’elle donnerait mardi son avis sur le vaccin Johnson & Johnson contre le Covid-19, dont l’utilisation est suspendue aux Etats-Unis et en Europe en raison de l’apparition rare de graves caillots sanguins.
L’EMA, qui a son siège à Amsterdam, a souligné vendredi dans un communiqué qu’elle organiserait le 20 avril, a priori à 15H00 GMT, une « conférence de presse virtuelle sur les conclusions à propos de l’évaluation de la sûreté » de ce vaccin unidose.
Les autorités sanitaires américaines ont recommandé mardi « une pause » dans l’utilisation du Johnson & Johnson afin d’enquêter sur l’apparition de cas graves de caillots sanguins chez plusieurs personnes aux Etats-Unis.
Cette suspension a été prolongée le lendemain d’au moins une semaine, après qu’un groupe d’experts a dit avoir besoin de plus de temps pour enquêter à ce sujet.
Le groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson a de son côté fait savoir mardi qu’il avait « pris la décision de retarder le déploiement » de son vaccin contre le Covid-19 en Europe après la recommandation sur la « pause » dans son utilisation aux Etats-Unis.
Une personne est morte d’une thrombose sanguine aux Etats-Unis après avoir reçu ce vaccin, avait annoncé mardi un responsable de l’Agence américaine des médicaments (FDA).
University of Cincinnati student dead day after getting J&J vaccine https://t.co/bf72VYhS9p pic.twitter.com/B9g8LATWJy
— New York Post (@nypost) April 16, 2021
Six cas de femmes ayant développé des cas graves de caillots sanguins en association avec de bas niveaux de plaquettes après avoir reçu le Johnson & Johnson ont été signalés sur le territoire américain.
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