Une fillette de 7 ans qui a reçu des années de soins médicaux gratuits dans un hôpital du Texas a fait un énorme cadeau en retour.
Addie Bryan est née avec une maladie rare, le syndrome de Larsen, qui la rendait incapable de plier les genoux. Selon Fox4, ses hanches étaient disloquées et ses genoux tournés vers l’arrière. La fillette a été plâtrée pendant trois ans à partir du jour suivant sa naissance.
Elle a bénéficié pendant des années de soins médicaux et thérapeutiques gratuits au Texas Scottish Rite Hospital for Children. Elle pouvait marcher et même courir. La jeune fille a ensuite promis de rembourser l’hôpital pour les soins gratuits. À Dallas, elle se tenait au coin d’une rue avec une pancarte demandant des dons.
« Je tiens juste une affiche qui dit : ‘Pour mon anniversaire, je veux récolter 8 000 $ (7 100 €) pour le Scottish Rite Hospital' », a-t-elle dit au journal quotidien USA Today. « Mes amis et moi voulions un stand de limonade. Nous avons obtenu 60 $ (environ 53 €), puis ma mère m’a recommandé de faire l’affiche, et ensuite nous avons obtenu plus d’argent », a ajouté Addie à l’affilié de la Fox.
Après avoir entendu parler de ses efforts qui ont fait la une des journaux américains, elle a reçu plus de contributions, pour un total d’environ 17 300 $ (19 500 $).
J’ai pensé : « Wow, c’est beaucoup d’argent », dit-elle.
Mais, a-t-elle ajouté, « j’adore mon hôpital et je veux les aider », rapporte le magazine People.
Selon USA Today, la vice-présidente du développement du Scottish Rite Hospital, Stephanie, a reçu une enveloppe avec un chèque.
« Je suis presque sans voix, parce que c’est moi qui l’ai ouvert », a-t-elle dit au journal. « Le donneur anonyme a écrit qu’il avait vu Addie et les photos d’elle et qu’il l’avait vue travailler. »
Le donateur anonyme a donné 44 360 € (50 000 $) au nom d’Addie après avoir vu la gratitude de la fillette.
« Cela fait beaucoup de plâtres et beaucoup de prothèses », poursuit Mme Brigger. « Chaque montant, grand ou petit, nous aide à faire ce que nous faisons. »
Son père a fait l’éloge de l’hôpital pour ses soins gratuits.
« Ils font tout ce qui est en leur pouvoir pour faire en sorte que vous n’ayez pas l’impression d’être à l’hôpital. Ils s’occupent très bien des enfants et des parents. C’est vraiment très facile pendant que vous y êtes », a déclaré Jeff Bryan, a rapporté Fox4.
Sa mère a dit au magazine People que les genoux de sa fille ne se plient pas, mais qu’elle peut quand même marcher, nager et même courir.
« Elle a commencé le[traitement] à l’âge de 5 jours et, depuis, elle adore tout ce qu’elle fait », a déclaré Julie Bryan au média. « Le personnel de l’hôpital s’est vraiment intéressé à elle très tôt et lui a offert cette expérience positive. Chaque fois qu’elle y allait, ils lui donnaient des jouets et du pop-corn et l’invitaient à différents événements. »
Le syndrome de Larsen
Selon lAssociation des malades du syndrome de Larsen, cette maladie affecte la capacité de l’organisme à développer les os.
« Les signes et symptômes du syndrome de Larsen varient considérablement, même au sein d’une même famille. Les personnes atteintes naissent généralement avec des pieds tournés vers l’intérieur et vers le haut (pieds bots) et des dislocations des hanches, des genoux et des coudes. Ils ont généralement de petits os supplémentaires dans les poignets et les chevilles, qui sont visibles sur les radiographies. Le bout de leurs doigts, en particulier le pouce, est généralement émoussé et de forme carrée », indique le site Web du gouvernement des États-Unis.
Il ajoute que les personnes nées avec le « syndrome de Larsen peuvent survivre jusqu’à l’âge adulte et que l’intelligence n’est pas affectée. »
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